Fachinformationen – von Experten für Experten

Iftest ist ein Spezialist für wichtige Fachthemen rund um die Entwicklung, Industrialisierung und Serienfertigung anspruchsvoller und qualitativ hochwertiger elektronischer Baugruppen und Geräte. Lernen Sie aus dem Erfahrungsschatz von Iftest, zum Beispiel über Qualität und die Konformität bezüglich regulatorischer Richtlinien. In unseren Whitepapern und Factsheets finden Sie wichtige Antworten und Informationen zu technischen Themen und relevanten Geschäftsprozessen in der EMS-Industrie.

Whitepaper


Praxisnahe Fach- und Technologie-Informationen. Leitfäden und Tipps für Entwickler, Einkäufer, Projektleiter und Geschäftsleiter. Um einen detaillierten Überblick über unser Whitepaper-Angebot zu erhalten, klicken Sie bitte auf die gewünschte Kategorie:

Einkäufer
Was die Richtlinien ROHS und REACH beinhalten
Obsolescence Management
Business Continuity Management
Vorteile und Grenzen von AOI
Wissenswertes über das Testen von Elektronik
Langzeitlagerung von Bauteilen
Entwickler
Was die Richtlinien ROHS und REACH beinhalten
Erstfehlersicheres MMI für Medizingeräte
Vorteile und Grenzen von AOI
Tipps für ein besseres EMV Design
Wissenswertes über das Testen von Elektronik
Unterschiede QM 21 CFR 820 und ISO 13485
Designrichtlinien für Leiterplattenlayouts
CE-Zertifizierungsverfahren für Medizinprodukte
Technische Dokumentation für Medizinprodukte
Iftest MMI-Konzept
Neue EMV-Richtlinien 2014_30_EU
Chance Leiterplattenlayout optimal nutzen
Projektleiter
Was die Richtlinien ROHS und REACH beinhalten
Erstfehlersicheres MMI für Medizingeräte
Obsolescence Management
Business Continuity Management
Vorteile und Grenzen von AOI
Tipps für ein besseres EMV Design
Wissenswertes über das Testen von Elektronik
Langzeitlagerung von Bauteilen
Unterschiede QM 21 CFR 820 und ISO 13485
Medizinprodukt der Klasse IIb/III mit Windows
CE-Zertifizierungsverfahren für Medizinprodukte
Technische Dokumentation für Medizinprodukte
Iftest MMI-Konzept
Neue EMV-Richtlinien 2014_30_EU
03_Verpackung für Elektronikbaugruppen
Geschäftsführer
Erstfehlersicheres MMI für Medizingeräte
Obsolescence Management
Business Continuity Management
Unterschiede QM 21 CFR 820 und ISO 13485
CE-Zertifizierungsverfahren für Medizinprodukte
Neue EMV-Richtlinien 2014_30_EU
03_Verpackung für Elektronikbaugruppen

Factsheets


Kurz und informativ – hier erhalten Sie relevante Informationen zu spezifischen Themen. Auf den Punkt gebracht.

CAD
Anzeige- und Bedienmodul
Industrialisierung
Hardware und Software Entwicklung
Connected Healthcare
Smartwatch Elektronik
IoT